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A UTILIZAÇÃO DE CASCA DE PEQUI COMO ADSORVENTE DO CORANTE VERMELHO DE FENOL EM MEIO AQUOSO
Última alteração: 2015-09-29
Resumo
A utilização de corantes pelo homem se dá a milhares de anos. Em meio aquoso, esses compostos possuem a capacidade de dificultar a fotossíntese de vegetais subaquáticos e a entrada de luz. Entre os vários métodos de despoluição de recursos hídricos, a adsorção em fase líquida é um dos métodos mais populares e eficientes para a remoção de poluentes de efluentes. Com isso, o objetivo desse trabalho é desenvolver um biossorvente a partir da dos resíduos do pequi para remover o corante vermelho de fenol em meio aquoso. As amostras foram coletadas em feiras e nos mercados da cidade de Araguaína – TO. Os resíduos coletados foram secos à temperatura ambiente por 18 horas e posteriormente lavados e cortados em pedaços. Após esse período, os resíduos foram colocados na estufa na temperatura de 50 °C durante 24 horas.
O material foi submetido a pré-tratamentos ácido e básico. O experimento de biossorção foi realizado utilizando quantidades fixas de biossorvente, 0,1 g, que foram colocadas em frascos erlenmeyers de 50,0 mL contendo 20,0 mL da solução de vermelho de fenol 10 mol.L-1, com tempo de contato de 24 horas. A seguir, os frascos erlenmeyer foram colocados na mesa de agitação a 180 rpm. Após a agitação, separou-se o biossorvente das soluções aquosas por filtração e por centrifugação a 3000 rpm por 10 minutos a 25°C. As concentrações finais das soluções do corante foram determinadas utilizando o equipamento espectrofotômetro. Os resultados apresentam o limite de detecção do corante de 1 mg.L-1 e o limite de quantificação de 22 mg.L-1. O comprimento de onda ideal do corante foi 432 nm. O biossorvente apresentou uma porcentagem de adsorção 30,0% e capacidade de adsorção de 0,64 mg.g-1 corante vermelho de fenol em solução aquosa.
O material foi submetido a pré-tratamentos ácido e básico. O experimento de biossorção foi realizado utilizando quantidades fixas de biossorvente, 0,1 g, que foram colocadas em frascos erlenmeyers de 50,0 mL contendo 20,0 mL da solução de vermelho de fenol 10 mol.L-1, com tempo de contato de 24 horas. A seguir, os frascos erlenmeyer foram colocados na mesa de agitação a 180 rpm. Após a agitação, separou-se o biossorvente das soluções aquosas por filtração e por centrifugação a 3000 rpm por 10 minutos a 25°C. As concentrações finais das soluções do corante foram determinadas utilizando o equipamento espectrofotômetro. Os resultados apresentam o limite de detecção do corante de 1 mg.L-1 e o limite de quantificação de 22 mg.L-1. O comprimento de onda ideal do corante foi 432 nm. O biossorvente apresentou uma porcentagem de adsorção 30,0% e capacidade de adsorção de 0,64 mg.g-1 corante vermelho de fenol em solução aquosa.
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